Ministero della Salute
DECRETO 1 giugno 2012
Supplemento di quote di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all’estero, nel corso dell’anno 2012. (12A06509) (G.U. Serie Generale n. 131 del 7 giugno 2012)
IL DIRETTORE
dell’Ufficio centrale stupefacenti
Viste le convenzioni internazionali in materia di sostanze
stupefacenti e psicotrope;
Visti gli articoli 31 e 35 del testo unico delle leggi in materia
di disciplina degli stupefacenti e delle sostanze psicotrope,
prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di
tossicodipendenza, approvato con DPR 9 ottobre 1990, n. 309 e
successive modifiche e integrazioni;
Visto il decreto direttoriale 4 novembre 2011: «Determinazione
delle quantita’ di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono
essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all’estero nel corso
dell’anno 2012», pubblicato nella Gazzetta Ufficiale – serie generale
– n. 263 dell’11 novembre 2011;
Vista l’istanza datata 25 maggio 2012 Prot. 0037816-A-29/05/2012
con cui la ditta FIDIA FARMACEUTICI s.p.a. ha chiesto di essere
autorizzata ad aumentare la quota di fabbricazione di amfepramone da
kg 2000 a kg 2850, da destinare alle vendite all’estero nell’anno
2012;
Preso atto che la ditta FIDIA FARMACEUTICI s.p.a.e’ stata
regolarmente autorizzata alla fabbricazione e al commercio di
sostanze soggette al decreto del Presidente della Repubblica n.
309/1990;
Ritenuto, pertanto, di dover procedere alla variazione in aumento
delle quote di che trattasi;
Decreta:
La ditta FIDIA FARMACEUTICI s.p.a., via XX settembre 43 -20024
Garbagnate Milanese (Milano), e’ autorizzata a fabbricare e a mettere
in vendita all’estero, nel corso dell’anno 2012, kg 850 di
amfepramone, espressi in base anidra. Tale quota e’ valida fino al 31
dicembre 2012.
Il presente decreto sara’ pubblicato nella Gazzetta Ufficiale della
Repubblica italiana.
Roma, 1° giugno 2012
Il direttore: Apuzzo
